LOTGENOTENSAMENKOMSTEN

*Regelmatig worden er nog gemeenten toegevoegd als we begeleiders vinden.
*De bijeenkomsten worden in goede banen geleid door een CP (contactpersoon).
*Deze bijeenkomsten zijn belangrijk omdat iedereen die daar aanwezig is “ervaring
heeft met pijnen en bijkomende vermoeidheid”:
− Je moet geen ganse uitleg geven indien je geen zin hebt, want iedereen begrijpt je!
− Je mag zeggen wat er op je lever ligt want, iedereen begrijpt je!
− Je mag wenen, want iedereen begrijpt je!
− Je mag lachen, want iedereen zal meelachen!
− Je mag naar je woorden zoekenwegens “fibrofog”, want iedereen begrijpt je!
− Je mag praten over onbegrip van je omgeving, dokters, familie en vrienden, want iedereen begrijpt je!
− Je mag zeggen “Ik ben moe”, want iedereen begrijpt je!
Fibromyalgie is een complex gegeven, en is sterk individueel van patiënt tot patiënt. Wat wij kunnen meegeven is gebaseerd op patiënt-expertise / ervaringsdeskundigheid, het lezen van studies en het volgen van voordrachten. Wij zullen steeds de privacy van onze leden voorop stellen en vragen dit absoluut te respecteren.
Algemene raadgevingen of richtlijnen geven we graag mee, een concreet behandelingsplan of uitspraken over een medicijn, behandelingsplan of gediplomeerd zorgverlener behoren niet tot onze expertise.